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小北的家庭故事

详细介绍:

      2004年12月一天的早上,随着阵阵哭声儿子出生了,全家人洋溢在幸福快乐中。在8个月左右的时候,一次高烧,腰间发现一块块大大的淤青,到医院检查化验,医生建议去太原进一步检查。当时在医院上班的大姑子打电话让我们去一趟,在医院的走廊里,她很郑重的对我说,建议带孩子做进步一检查,情况不是很乐观。心里很慌,立即带着孩子去了太原。

      那真的是一场噩梦。带了太原已经凌晨两点多字了,孩子因为颠簸呕吐发烧,山大二院抽不了小孩的血,我们又到了儿童医院,儿童医院需要住院。抽血后安排去二院化验,最后,到了二院还要抽血,几个医生护士把孩子按在床上,让我出去,在孩子大腿上抽血。当时我不知所措,看到孩子被按在床上,眼神绝望的看着我喊妈妈。。。妈妈。。。。我被赶了出来,他们说我在里面孩子不听话。之后结果出来了,医生悄悄的告诉我说,你家孩子确诊了,血友病重度甲型。这种病是遗传,考虑给不给婆家人知道,当时一块去的还有婆婆和大姑子,这病满是瞒不住的。之后一切都变了,医生说后半生就靠坐轮椅,你们提前考虑好,大姑子说县城里有两个兄弟都是这病,都没活过12岁。
      一岁多那年,孩子嘴唇碰破一点皮,流血流了一个多月止不住,没办法过完春节,我们不顾家人的反对。带着孩子来太原买了四盒因子,那时候买不到国产的,只有买昂贵的拜科奇输了两盒就好了。之后一年的夏天,孩子在玩耍时,脚扭伤了。那年,全国因子紧张,到处买不到药,最后打听到了攀会长,才借了两支药,但是并没有起到什么作用。孩子躺在床上,整夜整夜的喊疼,那种滋味比刀子捅在心口上还疼,没玩抱着儿子,哭着祈祷上苍,把疼痛转到我身上,很不知道,为什么会降临到一个幼小的孩子身上。。。。。
      2009年,孩子上幼儿园,脚踝反复肿疼,无奈退学,我们带着孩子去北京儿童医院见了吴润晖大夫,大夫说孩子右脚踝肿胀,肌肉萎缩,活动受限,建议有条件预防治疗,孩子就能和正常孩子一样走路,上学、玩耍。在协和赵永强和华宝来教授给孩子做了因子含量等进一步检查,用了半个多月时间,钱花完了,回家了。因为资金不够,预防治疗停了,因子还是很难买,脚还是肿疼,滑膜炎,自发出血了走路颠簸。他才6岁啊,本来可以有个天真、快乐的童年,每天却要受病痛的折磨,看到儿子不能走路,根本不敢想象以后会是什么样子,我是孩子的母亲不能看着他残疾,没文化。都说孩子是个无底洞,没人肯借钱给我,都躲得远远的。我找了人,借了私人贷款,独自一人带着儿子踏上了去北京的火车,心中只有一个信念,不能让孩子坐轮椅。

      到了北京,在一个好心人的帮助下,租下了他家的厨房,隔壁大妈大爷人特别好,做了饭菜经常叫我和儿子去吃。他们过来做生意的,看到我和儿子每天就吃一点小菜和面汤,泪都流了,说孩子在长身体,吃的不行,所以总是接济我们。医院里见了全国各地的血友病患者,互相帮助像一家人一样,有段时间快扛不住了,心态差,每每看到他们坚强的身影,我就告诉自己,坚持住,坚持住,孩子们都是那么坚强。。。。。。
最让我感动的是,在北京的一个小朋友,14岁,一个人到医院来打针。看到我和孩子走过来告诉我,阿姨当弟弟长我这么大,您就不用背着他来医院了,就可以像我一样一个人来打针了。看着孩子我眼里满是泪,我忘不了他一个不到十四岁的孩子,那么勇敢、坚持。因为我们住的地方实在是太热了,孩子身体受不了。有几个病友住地下室,他们就帮我们一块搬了过去,一块照顾孩子,互相帮忙。

     最让我感动的是,在北京的一个小朋友,14岁,一个人到医院来打针。看到我和孩子走过来告诉我,阿姨当弟弟长我这么大,您就不用背着他来医院了,就可以像我一样一个人来打针了。看着孩子我眼里满是泪,我忘不了他一个不到十四岁的孩子,那么勇敢、坚持。因为我们住的地方实在是太热了,孩子身体受不了。有几个病友住地下室,他们就帮我们一块搬了过去,一块照顾孩子,互相帮忙。
      一段时间后我们会老家了,预防一段时间,孩子能走路了,却面临着上学的问题,已过了上小学的年龄,选了一个农村孩子少的学校,给校长说了一下孩子的情况,被拒绝了,又耽误了一年,孩子想上学,问我:“妈妈。为什么学校不要。”我无言以对。第二年终于学校接受了,上了一年级,孩子很努力,在班里是班干部,学习总在前十名,虽然身体原因总是请假,但是丝毫不影响他成为一个品学兼优的好学生。


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